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Verantwortung
Seit dreieinhalb Jahren wird in der EU über einen neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte und Invitro-Diagnostika verhandelt. Dazu gehört auch eine einheitliche Regelung über die Wiederaufbereitung von Einmalprodukten, ein Thema, mit dem in jedem Mitgliedsland anders verfahren wird. Auf einen grünen Zweig gekommen
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