MEDICA | Jastrinsky | Neues | INTEGRI 2014: Jetzt einreichen
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nach Login weiterlesenMEDICA | Jastrinsky | Neues | INTEGRI 2014: Jetzt einreichen
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nach Login weiterlesenMit Ende der Übergangsfrist zur neuen europäischen Medizinprodukteverordnung – der Medical Device Regulation (MDR) – gelten für Medizinprodukte höhere Anforderungen. Speziell für Software als Medizinprodukt entstehen strengere Regeln und mehr Pflichten für Betreiber.
Das Department für Evidenzbasierte Medizin und Klinische Epidemiologie der Donau-Universität Krems erarbeitet die beste verfügbare Evidenz für ein qualitativ hochwertiges Vorsorgeprogramm 2020 in Österreich.