Systema Die IT folgt den Prozessen und nicht umgekehrt

Zehn Jahre, vier Assessments und zahlreiche Stärken & Potenziale – mit kontinuierlicher Verbesserung und Innovationen zu einem Ort werden, an dem man sich wohl fühlt und Menschen in den besten Händen sind.

Mit Ende der Übergangsfrist zur neuen europäischen Medizinprodukteverordnung – der Medical Device Regulation (MDR) – gelten für Medizinprodukte höhere Anforderungen. Speziell für Software als Medizinprodukt entstehen strengere Regeln und mehr Pflichten für Betreiber.