Naives Vertrauen in Studienergebnisse und die Aussagen von Key Opinion Leaders werden von kollektivem zivilem Widerstand abgelöst. Immer mehr Transparenzinitiativen formieren sich.
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nach Login weiterlesenDie komplexen Prozesse in Gesundheitseinrichtungen
können verbessert werden. Insbesondere innerhalb der
Materialwirtschaft gibt es neue Lösungsstrategien.
Mit Ende der Übergangsfrist zur neuen europäischen Medizinprodukteverordnung – der Medical Device Regulation (MDR) – gelten für Medizinprodukte höhere Anforderungen. Speziell für Software als Medizinprodukt entstehen strengere Regeln und mehr Pflichten für Betreiber.
Die Fragmentierung des Gesundheits- und Sozialsystems, die Vorgaben der LKF-Finanzierung und die zunehmende Spezialisierung machen ein professionelles Entlassungs-management immer wichtiger. Sowohl aus Qualitäts- als auch aus Effizienzgründen. Spitäler sind gefordert, die Schnittstellen zu extramuralen Dienstleistungserbringern patientenorientiert zu gestalten.