US-Behörde: 561 Tote im Zusammenhang mit Philips-Beatmungsgeräten
1 minLesedauer beträgt 1 Minuten
Autor: Scho
Die US-Arzneimittelbehörde FDA beziffert die Zahl der Todesfälle im Zusammenhang mit zurückgerufenen Beatmungsgeräten des niederländischen Herstellers Philips seit dem Jahr 2021 auf 561. Allein zwischen Juli und September 2023 habe es mehr als 7.000 Meldungen zu den Geräten gegeben, darunter 111 über Todesfälle. Der Medizintechnik-Konzern reagierte zunächst nicht auf eine Anfrage zu einer Stellungnahme.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA: Alleine zwischen Juli und September 2023 hat die Behörde 7.000 Meldungen zu den Geräten erhalten.
Philips und die FDA hatten zuletzt eine Einigung über den Rückruf von schadhaften Geräten erzielt. Der Konzern hatte vor drei Jahren Millionen Beatmungsgeräte zurückgerufen, nachdem bekannt wurde, dass der zur Dämpfung von Geräuschen verbaute Schaumstoff im Lauf der Zeit giftig und möglicherweise krebserregend werden kann.
Roche sowie Genentech und Chugai Pharmaceutical beschuldigen den US-Konkurrenten, bei einem geplanten Biosimilar des Roche-Medikaments Actemra mehrere ihrer US-Patente verletzt zu haben. Biogen wollte sich dazu am Freitag nicht äußern.
Affenpocken sind kein internationaler Gesundheitsnotstand mehr
Foto: NIAID
Weil die gemeldeten Fallzahlen weltweit deutlich zurückgegangen sind, hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den im Juli 2022 verhängten Notstand am Donnerstag aufgehoben. Direkte Folgen hat die Aufhebung des Notstandes nicht.
Für das laufende Geschäftsjahr (bis Ende September) rechnet Carl Zeiss deshalb mit rund 2 Milliarden Euro Umsatz. Zuvor wurden 2,1 Milliarden bis 2,15 Milliarden Euro angepeilt.
