Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Prüfungszeitraum für das Bayer-Medikament Elinzanetant gegen Hitzewallungen bei Frauen in den Wechseljahren verlängert. Bayer teilte mit, die FDA nehme sich bis zu 90 Tage mehr Zeit für die Überprüfung des Zulassungsantrags. Bedenken hinsichtlich einer Zulassung des Mittels habe die Behörde nicht geäußert.
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In Großbritannien ist der Wirkstoff seit kurzem für die Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen (VMS) im Zusammenhang mit der Menopause zugelassen, für die EU und andere Märkte werden Zulassungsanträge laut Bayer derzeit geprüft. Der Pharmakonzern erwartet, dass der Anteil von Frauen in der Menopause an der Weltbevölkerung bis 2030 auf 1,2 Milliarden anwachsen wird.
Große Menge illegaler Potenz- und Muskelmittel in Italien entdeckt
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An Bord eines Schiffes wurden 2,1 Millionen Dosen illegaler Potenz- und Bodybuilding-Aufputschmittel entdeckt. Der Schwarzmarktwert der beschlagnahmten Ware belauft sich auf geschätzt 20 Millionen Euro.
Bayer gewann erstmals wieder Glyphosat-Klage in den USA
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Bayer sieht sich in den USA seit langem ähnlichen Prozessen ausgesetzt. Die Klagen hatte sich der Konzern mit der Übernahme des Glyphosat-Entwicklers Monsanto im Jahr 2018 ins Haus geholt.
Biontech bekommt neuen Chef – Nachfolger von Sahin gefunden
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Im Mai hatte Biontech angekündigt, mehrere Produktionsstandorte zu schließen. Betroffen sind Werke in Idar-Oberstein, Marburg und Singapur sowie Standorte des übernommenen Konkurrenten Curevac.
