Pharma

US-Behörde prüft Zulassung für Nachahmermittel von Abnehmspritze
USA

US-Behörde prüft Zulassung für Nachahmermittel von Abnehmspritze

Die US-Gesundheitsbehörde habe zwei entsprechende Zulassungsanträge zur Prüfung angenommen, teilte Sandoz mit. Das im eigenen Haus entwickelte Generikum soll als Autoinjektor auf den Markt kommen.

Wesentlicher Behandlungsfortschritt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Wesentlicher Behandlungsfortschritt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Neues Medikament auf Wirksamkeit untersucht. Mittlere Überlebenszeit verdoppelt. Bisher geringe Therapieerfolge.