Pharma

US-Behörde erteilt Bauchspeicheldrüsenkrebs-Medikament die Zulassung
USA

US-Behörde erteilt Bauchspeicheldrüsenkrebs-Medikament die Zulassung

Das als Tablette verabreichte Mittel verspricht zwar keine Heilung. Die Überlebenszeit bei bestimmten Patienten hat es aber verdoppelt.

Sehen, was kommt: Innovative Strategien für die Zukunft der Augengesundheit

Sehen, was kommt: Innovative Strategien für die Zukunft der Augengesundheit

Wer über die Zukunft der Gesundheitswirtschaft spricht, hat meist den demografischen Wandel, Digitalisierung und steigenden Versorgungsdruck im Fokus. Ein Bereich, der bislang noch wenig Aufmerksamkeit erhält, von diesen Entwicklungen aber deutlich spürbar betroffen ist, ist der Bereich der Augengesundheit.

US-Behörde prüft Zulassung für Nachahmermittel von Abnehmspritze
USA

US-Behörde prüft Zulassung für Nachahmermittel von Abnehmspritze

Die US-Gesundheitsbehörde habe zwei entsprechende Zulassungsanträge zur Prüfung angenommen, teilte Sandoz mit. Das im eigenen Haus entwickelte Generikum soll als Autoinjektor auf den Markt kommen.

Wesentlicher Behandlungsfortschritt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Wesentlicher Behandlungsfortschritt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Neues Medikament auf Wirksamkeit untersucht. Mittlere Überlebenszeit verdoppelt. Bisher geringe Therapieerfolge.