Der US-Pharmakonzern verschafft sich damit einen Vorsprung.
Zertifikat soll Prüfung eines Wirkstoffkandidaten aus der Krebsforschung beschleunigen.
Bei innovativen Arzneimitteln im Schnitt 438 Tage ab Zulassung.
Die Klagen gehören zu einer Reihe von US-Gerichtsverfahren, an denen Pfizer, BioNTech und Moderna beteiligt sind.
Die Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Sino Biopharmaceutical (SBP Group) wurde fixiert.
Gewinn von 184,5 Mio. Euro im dritten Quartal.
Das Präparat ist um vieles günstiger als der Original-Wirkstoff Lenacapavir.
Überschuss legte sogar um rund ein Viertel auf 3,1 Milliarden Dollar zu.
Jury weist Klagen von drei Frauen einstimmig ab. Investor: "Einer der wichtigsten Prozessgewinne für Bayer".
Das Programm soll Einsparungen von rund 1,5 Milliarden Dollar bringen.
Der Erlös stieg im dritten Quartal um 4 Prozent auf fast 8,9 Mrd. britische Pfund. Gute Geschäfte mit Medikamenten, träges Geschäft mit Impfstoffen.
Die Einnahmen sind in den ersten drei Quartalen 2026 um 8 Prozent auf 8,7 Mrd. Dollar gestiegen.
Nettogewinn brach nach Forschungsrückschlägen ein. Operatives Geschäft wächst stärker als erwartet. Übernahmestrategie nach Studienflops in der Kritik.
Xarelto-Nachfolger Asundexian in China zugelassen. An der Börse stieg der Bayer-Kurs um mehr als drei Prozent.
Studienergebnis beruht auf Zahlen von mehr als 1.100 Patienten.
Kritik an Sparvorgaben im Gesundheitswesen. "Investitionsentscheidungen in Deutschland auf Hold gesetzt".
Französischer Pharmakonzern darf konkurrierenden Impfstoff in eigener Werbung nicht schlecht darstellen.
Partnerschaft mit der chinesischen Biotech-Firma Rona Therapeutics.
Das Mittel ABO2203 zielt auf bestimmte Zellen des Immunsystems ab, die bei Erkrankungen wie Lupus oder Rheuma zu Problemen führen.
In dem Werk in New Albany im US-Bundesstaat Ohio soll eine Reihe von Medikamenten hergestellt werden.
Betroffen sind nach Unternehmensangaben rund 1.800 Beschäftigte. In Tübingen soll Ende 2027 Schluss sein, in Marburg Anfang 2028 und in Idar-Oberstein Ende 2028.
Lizenz für Wirkstoff außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan.
Bis Ende 2026 sollen rund zwei Milliarden Franken aus Einsparungen in renditestärkere Projekte fließen.
Mit dem Unternehmen wollen sich die Gründer auf die Entwicklung der nächsten Generation von Medikamenten auf mRNA-Basis widmen.
Unternehmen will Nummer drei am Markt werden.
Makuladegeneration-Erkrankung kann zu schwerem Sehverlust führen.
Akquisition für bis zu 375 Mio. Euro soll bis spätestens Anfang 2027 abgeschlossen sein.
Die Invasive Pneumokokken-Erkrankungen ist auf dem Vormarsch. Bei Erwachsenen verursachen die Bakterien am häufigsten eine Lungenentzündung.
Familienunternehmen erhält im Gegenzug 20 Arzneimittel-Marken.
Impfallianz Gavi hofft auf "das nächste Blockbuster-Werkzeug zur Immunisierung".
Der Standort mit knapp 650 Mitarbeitern soll bis zum Sommer 2028 geschlossen werden.
Das Hormon Insulin sorgt dafür, dass Glukose aus dem Blut in die Körperzellen aufgenommen werden kann.
Muskel-Medikament fällt in Studie durch. Es ist der zweiter Studien-Flop in nur einer Woche. Die Aktie bricht trotz bestätigter Umsatzprognose ein.
PHARMIG-Generalsekretär Alexander Herzog dazu: Es sei "nur folgerichtig, wenn die einseitige Herstellerverantwortung gekippt wird".
Die Vorfälle werden laut Unternehmen umfassend überprüft.
US-Pharmakonzern will für Biotechfirma Merida Biosciences bis zu 2,88 Mrd. Dollar bezahlen.
er Erlös soll allgemeinen Unternehmenszwecken dienen, unter anderem dem Ausbau des Onkologie-Geschäfts und der Rückzahlung von Schulden.
Das als Tablette verabreichte Mittel verspricht zwar keine Heilung. Die Überlebenszeit bei bestimmten Patienten hat es aber verdoppelt.
Ein US-Biotechnologieunternehmen will mit einem in Entwicklung befindlichen Arzneimittel körperliche Aktivität so vortäuschen, dass nach dem Absetzen von Abnehm-Spritzen der Gewichtsverlust erhalten bleibt.
Die österreichische Niederlassung von Merck holt Jens Weidner als Market Access und Governmental Affairs Director und Simon Schultze als Medical Director ins Führungsteam.
Operatives Ergebnis legte um rund 10 Prozent zu.
Frühe Studie mit guter Wirkung. Nanopartikel führen zu Gen-Editing in der Leber. Ähnlicher Effekt wie mit effektivsten Medikamenten.
In letzter Phase der klinischen Studien. Anträge auf Zulassung sind bereits geplant.
Eine entscheidende klinische Studie der Phase-3 mit dem Wirkstoff Volrustomig zur Behandlung von Lungenkrebs wird eingestellt, andere Studien werden fortgesetzt.
