Der deutsche Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Zugelassen wurde ein hochsensibler „in-situ-hybridisation“ (ISH) Test mit dem Namen „Ventana Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail.4“. Der Test soll Pathologen ermöglichen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen infektiösen Reaktion zu unterscheiden, wie Roche am Montag mitteilte. So könne die Behandlung der Patienten rascher aufgenommen werden.
(APA/dpa-AFX/red.)
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