Der deutsche Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Zugelassen wurde ein hochsensibler „in-situ-hybridisation“ (ISH) Test mit dem Namen „Ventana Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail.4“. Der Test soll Pathologen ermöglichen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen infektiösen Reaktion zu unterscheiden, wie Roche am Montag mitteilte. So könne die Behandlung der Patienten rascher aufgenommen werden.
(APA/dpa-AFX/red.)
Vor allem in der Forschung soll ausgabenseitig eingespart werden.
Die internationale Fachmesse für Reinraum- und Reinheitstechnik, Hygiene und Kontaminationskontrolle findet am 23. + 24. November in Frankfurt am Main statt.
Eine neue Studie von KPMG in Kooperation mit SOLVE Consulting nimmt die Digitalisierung im Gesundheitsbereich unter die Lupe: „Gesundheit im Wandel der digitalen Vernetzung“ geht den Fragen nach, welche Maßnahmen bereits ergriffen wurden und wie weit sie geeignet sind, den Menschen wieder in den Fokus zu rücken.
