Pharma

Wesentlicher Behandlungsfortschritt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Wesentlicher Behandlungsfortschritt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Neues Medikament auf Wirksamkeit untersucht. Mittlere Überlebenszeit verdoppelt. Bisher geringe Therapieerfolge.

Kleine Genvarianten können Antikörpertherapien unwirksam machen
Studie

Kleine Genvarianten können Antikörpertherapien unwirksam machen

Bei vielen Erkrankungen kommen Therapien auf Basis von Antikörpern zum Einsatz. Antikörper erkennen ganz spezifische Strukturen und binden daran. So können sie beispielsweise Wirkstoffe an genau die richtige Zielstruktur im Körper heranführen.

Starkes Quartal macht Johnson & Johnson optimistisch
Quartalszahlen

Starkes Quartal macht Johnson & Johnson optimistisch

J&J peilt für das laufende Jahr Umsätze zwischen 99,5 und 100,5 Mrd. Dollar sowie einen Gewinn von 11,43 bis 11,63 Dollar je Aktie an. Im vierten Quartal 2025 lagen die Erlöse bei 24,56 Mrd. Dollar und der Überschuss bei 2,46 Dollar je Aktie.

EU besiegelt Reform für schnellere Zulassung von Medikamenten
EU

EU besiegelt Reform für schnellere Zulassung von Medikamenten

Die Einigung sieht vor, dass Unternehmen für neue Medikamente acht Jahre Schutz für ihre Studiendaten und ein Jahr Marktexklusivität erhalten. Für besonders innovative Produkte kann dieser Schutz um ein weiteres Jahr verlängert werden.

Pharmastandort Österreich: Innovation als Motor für Gesundheit und Wirtschaft
Advertorial

Pharmastandort Österreich: Innovation als Motor für Gesundheit und Wirtschaft

Österreich hat das Potenzial, sich als führender Standort für pharmazeutische Forschung und Entwicklung in Europa zu etablieren. Diese Vision verfolgt Bristol Myers Squibb (BMS) mit Nachdruck – durch Investitionen in innovative Therapien, klinische Studien und den Ausbau wissenschaftlicher Kooperationen.

Institut: Alzheimer-Medikament Lecanemab hat keinen Zusatznutzen
Bericht

Institut: Alzheimer-Medikament Lecanemab hat keinen Zusatznutzen

Ein umfassender Report sieht keinen Beweis für einen Zusatznutzen des Medikaments. Allerdings wird die Berechnungsgrundlage der Analyse kritisiert. Die EU-Kommission hatte Lecanemab im April für die Therapie der Alzheimerkrankheit im Frühstadium zugelassen.