Der Wirkstoff soll für Menschen ab 50 Jahren zugelassen werden. Offiziell muss nun die EU-Kommission diese Zulassung erteilen.
Projekt sucht "evidenzbasierte Empfehlungen zur Prävention, Bekämpfung und Überwachung" des Massenphänomens - Schirmherrin und EU-Abgeordnete Regner: Thema aus Tabuzone holen.
Die Abhängigkeit ist auch bei High-Tech-Produkten hoch - ASCII empfiehlt Reduktion der Abhängigkeiten durch Diversifizierung und Aufbau neuer Kapazitäten.
Alkohol in Finnland mehr als doppelt so teuer als im EU-Durchschnitt.
Die Einigung sieht vor, dass Unternehmen für neue Medikamente acht Jahre Schutz für ihre Studiendaten und ein Jahr Marktexklusivität erhalten. Für besonders innovative Produkte kann dieser Schutz um ein weiteres Jahr verlängert werden.
Ein umfassender Report sieht keinen Beweis für einen Zusatznutzen des Medikaments. Allerdings wird die Berechnungsgrundlage der Analyse kritisiert. Die EU-Kommission hatte Lecanemab im April für die Therapie der Alzheimerkrankheit im Frühstadium zugelassen.
Laut neuer Leitlinie sind Abnehmspritzen bei der medikamentöser Behandlung von Fettleibigkeit die erste Wahl.
Fokus auf Mutationen von blutbildenden Stammzellen - Grazer Forschende untersuchen Auswirkung auf Entstehung von Bronchialkarzinomen.
Wirkstoff Donanemab soll Verlauf der Krankheit im Frühstadium verlangsamen.
Die Zahl der von EU-Ländern gemeldeten Arzneimittelengpässe habe 2023 und 2024 Rekordhöhe erreicht, warnen die Prüfenden. Ein wirksames System auf EU-Ebene, den Medikamentennotstand zu bekämpfen, sei nicht vorhanden.
Streit um Kooperation mit deutscher Klinik bei Zahnregulierungen: Österreichische Zahnärztekammer klagte Zahnärztin auf Unterlassung.
AGES: Über betrügerische Internetseiten verkaufte Mittel enthalten möglicherweise nicht den angegebenen Wirkstoff oder schädliche Substanzen
Transparenz bei Zutaten, Umweltauswirkungen und Verarbeitung notwendig - Übergang zu nachhaltigen Proteinen muss sozial und politisch gestaltet werden.
Sie werden in Zahnpasta, Wandfarbe oder Sonnencreme verwendet - in Lebensmitteln sind sie seit 2022 verboten. Der Grund: Negative Effekte auf Erbgut und mögliche Krebsrisiken.
"Keine Herzen zurücklassen": Neue technischen Möglichkeiten erlauben Transport über Tausende Kilometer. Spenderorgane werden wegen unterschiedlicher Kriterien in USA und Europa nicht genutzt.
Forschende der FH St. Pölten haben zusammen mit Kollegen aus ganz Europa ein Extended-Reality-Trainingsprogramm entwickelt. Das Ziel: Die Verbesserung der Resilienz von Mitarbeitenden des Gesundheitswesens.
Der Test wurde gemeinsam mit dem US-Pharmakonzern Eli Lilly entwickelt
Austrian Comprehensive Cancer Network und Bayerisches Zentrum für Krebsforschung starteten Zusammenarbeit
Experten kritisieren, dass die Verringerung der Lärmbelastung nur langsam vorangehe.
Die EU-Kommission nutzt damit erstmals ein 2022 in Kraft getretenes Sanktionswerkzeug. Mit ihm können Staaten bestraft werden, die europäische Unternehmen bei öffentlichen Ausschreibungen diskriminieren.
Durchgeführt wurde der Eingriff vom Herzteam von MedUni Wien und AKH Wien. Die OP erfolgte nur wenige Wochen nach der europäischen Zulassung.
Betroffen ist eine von 10.000 Personen, die den Wirkstoff Semaglutid einnimmt, der in den Spritzen enthalten ist, wie die EMA mitteilte.
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine Krankheit, die vor allem bei Buben auftritt und in der Regel im Kleinkindalter ausbricht.
Synthetische Stoffe sind laut der EU-Drogenagentur auf dem Vormarsch.
EU-Kommissionspräsidentin kommunizierte über Corona-Impfstoff-Deal. Die New York Times fordert die Herausgabe der Chats.
Die Firmenlenker forderten, dass die EU einen Listenpreis einführt, der dem Wert der Arznei gerecht werde und innerhalb der Spanne der US-Nettopreise liege. Zudem sollte die EU ein Ausgabenziel für innovative Arzneimittel und Impfstoffe festlegen.
In den USA ist die Sterblichkeit bei Reichen so hoch wie bei Ärmeren in Europa.
Die Prüfenden kritisieren, dass die eingeplanten fast 150 Milliarden Euro aus diesem Fonds nicht immer dorthin flossen, wo der Bedarf am größten sei.
Über ein entsprechendes Programm sollten bis zu 100 Professuren geschaffen werden.
Polen sondiert derzeit, wie die anderen EU-Staaten zum Vorschlag eines Endes der Umstellung stehen. Große Hoffnung auf eine baldige Lösung hat man aber nicht.
Die Produktion von Arzneimitteln soll künftig von schnelleren Genehmigungsverfahren profitieren und einfacher mit öffentlichen Geldern unterstützt werden können.
In keiner anderen Region der Welt wird nach WHO-Angaben so viel Alkohol getrunken wie in Europa.
Mit dem Medikament sollen erwachsene Patienten mit sogenannter Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) behandelt werden.
Das sogenannte schriftliche Verfahren sei beendet worden, aktuell werde eine Sitzung zu dem Vorhaben organisiert, hieß es seitens der EU-Kommission.
Insgesamt gelte es, die Lehren aus der SARS-CoV-2-Pandemie zu ziehen und daraus Maßnahmen zu entwickeln, welche die Staaten und die Welt insgesamt besser vorbereitet sein lassen als es 2019/2020 der Fall war.
Forscher sprechen von einem "einem Weckruf". Man müsse eine breitere geografische Ausbreitung in Betracht ziehen.
Die Entwicklung neuer Arzneimittel scheint sich international längerfristig auf sehr hohem Niveau zu etablieren. Immerhin sind aber auch mit Innovationen der Pharmaindustrie die größten Gewinne zu machen.
Die Schätzwerte gehen auf epidemiologische Analysen zurück. Sie ermitteln den statistischen Zusammenhang zwischen Risikofaktoren und gesundheitlichen Auswirkungen.
Es handelt sich um Empfehlungen. Der Beschluss ist entgegen anders lautender Darstellungen nicht bindend. Gesundheitsminister Johannes Rauch (Grüne) hatte im Vorfeld des Ministertreffens von "Fake News" geredet, die verbreitet worden seien.
Die Arzneimittel-Behörde EMA hat für die EU erstmals grünes Licht für eine Alzheimer-Therapie gegeben: Was spricht dafür, was sind die Risiken?
Das Mittel wurde für die Behandlung von "HR+/HER2-"-Brustkrebs im Frühstadium mit einem hohen Rückfallrisiko zugelassen.
Die EU fördert die Digitalisierung des Gesundheitswesens seit mehr als 20 Jahren, vor allem durch Empfehlungen und unverbindliche Zielvorgaben. Seit der Corona-Krise wurden mehr verbindliche Beschlüsse und Verordnungen angenommen.
Die ECDC begründete ihre Warnung unter anderem mit der weiteren Zunahme des Antibiotika-Gebrauchs in der EU um ein Prozent im Zeitraum zwischen 2019 und 2023.
In der gesamten Union fehlen laut dem Bericht 1,2 Millionen Personen in der Gesundheits- und Sozialbranche, verteilt auf Ärztinnen und Ärzte, Pflegerinnen und Pfleger sowie Hebammen.
Dabei gibt es allerdings eine Einschränkung: Die Empfehlung lautet, das Mittel nur für Alzheimer-Patienten zuzulassen, die nur eine oder keine Kopie von ApoE4.
Gefährliche Stoffe fanden sich unter anderem in Eyelinern und Liplinern sowie in Haarspülungen und Haarmasken.
Der proteinbasierte Impfstoff von Novavax ist laut Hersteller seitens der EU-Kommission für Personen ab zwölf Jahren für den Markt zugelassen
Untersucht wurden Hilfen für Partnerländer, die etwa in Afrika, Asien oder auch Europa liegen. Die Prüfer veranschaulichten Mängel in ihrem Bericht mit konkreten Beispielen aus Burundi, dem Kongo und Simbabwe.
Wenn Menschen auf den nächsten Arzttermin lange warten müssen, dann werden sie "anfällig für vermeintlich einfache Lösungen", so Gesundheitsminister Johannes Rauch beim European Health Forum Gastein.
PFAS-Chemikalien finden sich in Textilien, Kosmetika und Lebensmittelverpackungen. Konkret etwa in Regenwesten, Pizza-Boxen, Imprägniersprays oder Hautpflegeprodukten.
Das Abkommen erstreckt sich auf das Grenzgebiet der Regionen Bratislava und Trnava sowie auf die Bundesländer Niederösterreich, Burgenland und Wien.
Die Ziele des Wiederaufbaufonds seien in Gefahr, so der Europäische Rechnungshof.
Er unterstütze den Aufruf zu einem koordinierten Vorgehen der EU-Staaten, so Gesundheitsminister Rauch. Die genaue Zahl der Dosen würden mit der EU-Kommission geklärt.
Die Beseitigung der Amyloid-Ablagerungen sollte zumindest eine Verzögerung des Fortschreitens der Erkrankung bringen. Der große Durchbruch steht aber weiterhin aus.
Damit die Europäische Bürgerinitiative gültig ist, muss in jedem Mitgliedsstaat eine Mindestanzahl an Unterschriften erreicht werden. Ausreichend unterstützt ist das Volksbegehren auch schon in Deutschland, Frankreich, Finnland, Griechenland, Kroatien, Polen, Rumänien, Slowenien und Spanien.
Das Risiko schwerer Nebenwirkungen des Antikörpers sei höher zu bewerten als die erwartete positive Wirkung, teilte die EMA in Amsterdam mit.
Die EU-Kommission verpflichtete Vifor konkret, "per E-Mail, auf dem Postweg und in Präsenzsitzungen eine kurze Mitteilung zur Klärung des Sachverhalts" zu richten. Vifor werden möglicherweise irreführende Aussagen über die Sicherheit eines Konkurrenzprodukts vorgeworfen.
Der Wiener Herzspezialisten und Präsident der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) betont die dringende Notwendigkeit eines koordinierten europäischen Plans zur Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit.
Mit der Schaffung des europäischen Gesundheitsdatenraums (EHDS) sollen Gesundheitsdaten bald europaweit abrufbar werden. Die Maßnahme eröffnet aber auch neue Perspektiven für die medizinische Forschung.
Im Juli 2023 hatte ein Sicherheitsausschuss der EMA eine Untersuchung zu möglichen Nebenwirkungen von sogenannten GLP-1-Rezeptor-Agonisten eingeleitet.
Die sogenannte Aufbau- und Resilienzfazilität (ARF) wurde 2021 geschaffen, um die wirtschaftlichen Schäden der Coronapandemie zu bewältigen. Die Auszahlung aus dem Milliardentopf kommt aber nur schleppend voran. Bisher sei nur rund ein Drittel der Gelder ausbezahlt worden.
Das Vorhaben geht auf einen Vorschlag der EU-Kommission zurück und muss noch mit den EU-Staaten final ausgehandelt werden.
Das EU-Parlament hat seine Position zum Pharma-Gesetzespaket beschlossen. Dir Pharmaindustrie befürchtet, dass die Vorgaben Europas Position zum Vorteil der USA und Chinas schwächen.
Unterhändler der EU-Staaten (Rat) und des EU-Parlaments einigten sich auf den sogenannten "EU-Gesundheitsdatenraum". Auch für die Forschung sollen die Daten teilweise verfügbar werden.
Ein Forscherteam der University of Edinburgh hat die Entwicklungs- und Verbreitungsgeschichte des West-Nil-Virus in Europa nachgezeichnet. Fazit: Das Virus breitet sich zunehmend in Europa aus. Vor allem in Ballungsräumen und landwirtschaftlich intensiv genutzten Regionen.
Die ehemalige SPÖ-Chefin und Ex-Gesundheitsministerin wurde vom Verwaltungsrat der Organisation für die nächste fünfjährige Amtszeit gewählt. Die Medizinerin folgt der deutschen ECDC-Direktorin Andrea Ammon nach.
Es werden niedrigere Grenzwerte für Blei gelten. Und zum ersten Mal überhaupt wurden Grenzwerte für sogenannte Diisocyanate angenommen. Die EU-Länder müssen noch formell zustimmen.
Mindestens 80 Prozent der entsprechenden Reinigungskosten sollen künftig von den Herstellern getragen werden.
In den kommenden Jahren wird die Nachfrage nach Gesundheitsleistungen und nach Pflege durch den demografischen Wandel, die wirtschaftliche Entwicklung und den technischen Fortschritt weiter steigen. Investition in Gesundheit und Pflege haben einen komparativen „steuerlichen Vorteil“ gegenüber Investition in physische Infrast
