Pharma

Die Weltgesundheitsorganisation warnt vor übertriebenen Erwartungen an sogenannte GLP-1-Rezeptor-Agonisten.

Der US-Deal mit dem Vereinigten Königreich soll drei Jahre lang gültig sein. Für EU-Pharmaimporte in die USA gelten 15 Prozent Zoll.

Die Behandlung zielt auf die genetische Ursache der neuromuskulären Erkrankung ab.

Der deutsche Konzern setzt bei der Entwicklung auch auf Künstliche Intelligenz.

Für die Jahre 2025 bis 2030 peilt das Unternehmen ein währungsbereinigtes jährliches Umsatzwachstum von fünf bis sechs Prozent an.

Der Abschluss des Deals wird in den kommenden Monaten erwartet.

Man habe sich mit Cidara Therapeutics auf eine Übernahme für 221,50 US-Dollar je Akte in bar geeinigt, teilte Merck mit.

Pfizer hat sich damit in einem Bieterstreit gegen den Wegovy-Hersteller Novo Nordisk durchgesetzt.

Das neue Präparat aus Haferproteinfasern und Eisen-Nanopartikeln hat in einer ersten klinischen Studie gezeigt, dass der Körper das auf diese neue Weise gebundene Eisen besser verwertet.

Der operativer Gewinn stieg im dritten Quartal um knapp 21 Prozent.

In einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie bei schubförmiger MS, erreichte das Mittel das primäre Ziel, wie das Unternehmen mitteilte.

Für 2025 rechnet der Konzern nun mit einem bereinigten Gewinn von 3,00 bis 3,15 Dollar (bis 2,74 Euro) je Aktie, nach zuvor 2,90 bis 3,10 Dollar. Im dritten Quartal fiel der Gewinn je Aktie zwar um 18 Prozent auf 87 Cent, übertraf damit aber die Analystenerwartungen von 63 Cent.

Die klinische Untersuchung wurde in Deutschland und Österreich durchgeführt.

Der Zugang zu Abnehmmedikament steht im Zentrum. Pfizer will Gegenangebot von Novo Nordisk zur Übernahme von Metsera verhindern.

Auch das Gesamtjahr dürfte Verlust bringen. Gute Fortschritte gibt es allerdings in der Krebsforschung.

Entwicklung unter Leitung der Medizinischen Universität Wien unter Beteiligung des HUN-REN Forschungszentrums und der Eötvös-Loránd-Universität.

Damit konnte der Konzern den Umsatzeinbruch bei älteren Medikamenten wie dem Krebsmittel Revlimid mehr als ausgleichen.

Bereits Zulassungen in USA, China und Japan für "sehr vielversprechendes" Medikament Zongertinib. Die Entwicklung geht vom Boehringer Ingelheim-Forschungsstandort Wien aus.

Angetrieben von einer starken Nachfrage nach neueren Medikamenten stiegen die Konzernerlöse von Jänner bis September währungsbereinigt um sieben Prozent.

Der Vorsitzende Helge Lund und sechs weitere unabhängige Mitglieder des Kontrollgremiums werden ihre Mandate auf einer außerordentlichen Hauptversammlung am 14. November niederlegen.

Blackstone und TPG bieten den Hologic-Aktionären 76 Dollar je Aktie, wie das Unternehmen mitteilte.

In der neuen Anlage werden monoklonale Antikörper und andere Arten von großen Molekülen hergestellt, die bei der Behandlung von Autoimmun- oder rheumatischen Erkrankungen sowie Multipler Sklerose eingesetzt werden.

700.000 Menschen leiden in Österreich an nächtlichen Atemaussetzern. Mit der Abnehmspritze und auch mit der Anti-Schnarch-Pille gibt es zwei völlig neue Therapieansätze im Kampf gegen die obstruktive Schlafapnoe.

Eine Beschränkung des Wettbewerbs durch die Fusion sei nicht zu erwarten, begründete die Behörde ihre Entscheidung.

Das Land verfüge derzeit über rund 1.200 neuartige Medikamentenkandidaten, verglichen mit etwa 60 vor zehn Jahren.

Innovationen haben ihren Preis. Ihr Nutzen ist unbezahlbar. Der Mehrwert von medizinischem Fortschritt war Thema beim 15. Österreichischen Gesundheits­wirtschaftskongress.

Laut neuer Leitlinie sind Abnehmspritzen bei der medikamentöser Behandlung von Fettleibigkeit die erste Wahl.

Nach dem Absetzen einiger Wirkstoffe geht es einer Studie zufolge recht rasch wieder in die andere Richtung.

Mit dem Zukauf der in Frankfurt notierten Firma sichere sich Genmab den Zugang zu dem Krebsmedikament Petosemtamab.

Wirkstoff Donanemab soll Verlauf der Krankheit im Frühstadium verlangsamen.

Man habe zwar noch einen weiten Weg vor sich, mache jedoch bei allen großen Herausforderungen Fortschritte, so Bayer-Chef Bill Anderson. Die Zollpolitik von US-Präsident Donald Trump sieht er gelassen.

Die Zahl der von EU-Ländern gemeldeten Arzneimittelengpässe habe 2023 und 2024 Rekordhöhe erreicht, warnen die Prüfenden. Ein wirksames System auf EU-Ebene, den Medikamentennotstand zu bekämpfen, sei nicht vorhanden.

Effekt bei Diabetikern - Offenbar unabhängig von sonstigen Parametern der Zuckerkrankheit.

In Industriestaaten haben drei Prozent aller Kinder eine Erdnussallergie. Bei manchen spricht eine Immuntherapie nicht an, oder sie reagieren sogar allergisch darauf.

Pharmakonzern darf Präparat spätestens Ende 2026 auf den US-Markt bringen.

Hemmstoffe von bestimmten Neurotransmittern (Neurokinin) scheinen die Häufigkeit von Hitzewallungen stark zu reduzieren. Das hat sich jetzt auch in einer Studie mit Brustkrebspatientinnen unter antihormoneller Behandlung gezeigt.

Er habe von Pfizer und anderen "außergewöhnliche" Informationen und "großartige Zahlen" gesehen, die Unternehmen würden diese Ergebnisse aber offenbar nicht der Öffentlichkeit präsentieren, so Trump.

Der Impfstoff war in Wien von Valneva entwickelt worden.

Grazer Wissenschafter mit möglichem neuen Prinzip gegen Adipositas-bedingte Herzinsuffizienz.

Zwischen Tablette und Totimpfstoff - 200.000 Todesfälle werden pro Jahr weltweit verzeichnet.

"Real Life"-Analyse deutscher Experten mit Wiener Beteiligung: Nur eine Minderheit der behandelten Diabetiker zeigten eine Blutzuckersenkung und Gewichtsabnahme.

Der US-Pharmakonzern hatte seine Gewinnprognose für das Gesamtjahr angehoben. Jetzt fiel das Papier aber im vorbörslichen US-Handel um rund 12 Prozent.

Die Einigung sieht eine Zahlung von insgesamt 740 Millionen Dollar an CureVac und GSK vor.

Ziele gehen von deutlicher Geschäftssteigerung im mittleren einstelligen Prozentbereich aus.

Neueste Daten scheinen zu belegen, dass durch die Behandlung bei Patienten das Fortschreiten der Erkrankung auch noch nach bis zu vier Jahren verlangsamt wird.

Die "Beschichtung" des Zwölffingerdarms verringert die Nährstoffaufnahme.

Vorerst gibt es keine Bedenken wegen Zulassung.

Der Test wurde gemeinsam mit dem US-Pharmakonzern Eli Lilly entwickelt

Drei Todesfälle in Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie und Gliedergürteldystrophie. US-Biotech-Unternehmen im Kreuzfeuer.

Der Schritt platzt mitten hinein in die Zolldrohungen von Präsident Trump. Der Konzern war zuletzt unzufrieden mit Investitionsklima in Heimatland Großbritannien.

Wie gelangen medizinische Innovationen tatsächlich zu den Patientinnen und Patienten? Welche Rolle spielt dabei der Schutz geistigen Eigentums – und wie viel Regulierung verträgt der Standort Europa?

Neue Formulierung von bekanntem Wirkstoff - Ähnlich wie tägliche Einnahme - Zwischen kurz wirksamen Medikamenten und Langzeit-Injektion.

Konkurrenzpräparat Mounjaro von Eli Lilly bereits seit März in dem bevölkerungsreichsten Land der Welt erhältlich.

Wirkstoff-Kombination in USA entwickelt - Zulassungsstudie erfolgreich - Eine Milliarde Menschen betroffen.

Betroffen ist eine von 10.000 Personen, die den Wirkstoff Semaglutid einnimmt, der in den Spritzen enthalten ist, wie die EMA mitteilte.

Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine Krankheit, die vor allem bei Buben auftritt und in der Regel im Kleinkindalter ausbricht.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA habe Nubeqa in Kombination mit einer Hormontherapie zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonsensitiven Prostatakrebs zugelassen

Bristol erklärte am Montag, es werde das auf dem Antikörper BNT327 basierende Medikament von BioNTech mitentwickeln und vermarkten.

Das Unternehmen werde nun neue Möglichkeiten zur Finanzierung des Impfstoffs prüfen, erklärte Moderna-Chef Stéphane Bancel.

Die Technologie ermöglicht nicht nur eine sofortige Identifikation der Tabletten, sondern auch die genaue Quantifizierung des Wirkstoffgehalts.

US-Behörde verlangt neue klinische Studien für Covid-Impfungen.

Während China und die USA viel Geld in Forschung stecken, sank die Zahl der Studien in Europa um zehn Prozent.

Ein Insolvenzantrag könnte die Klagen gegen Monsanto stoppen, da dann Haftungen ausfallen.

EU-Kommissionspräsidentin kommunizierte über Corona-Impfstoff-Deal. Die New York Times fordert die Herausgabe der Chats.

Insgesamt wurden 9.650 Patienten in die wissenschaftliche Untersuchung aufgenommen. Die mittlere Beobachtungszeit betrug 49,5 Monate.

Er werde am Montag eines der "folgenreichsten Dekrete" in der Geschichte der USA unterzeichnen.

Der Gewinn habe von Jänner bis März ohne Einmaleffekte bei 52 Cent pro Aktie gelegen nach 48 Cent im Vorjahreszeitraum, teilte der israelische Konzern mit.

Spezielle Impfkampagne in Wales: 20 Prozent weniger Demenz-Diagnosen bei Geimpften im Vergleich zu fast gleichaltrigen Ungeimpften.

Der Nettoverlust erhöhte sich auf knapp 416 Mio. Euro, nach 315 Mio. Euro im Vorjahreszeitraum, wie das Unternehmen mitteilte. Der Umsatz sank um 2,5 Prozent auf 183 Mio. Euro.

Die Erlöse mit Paxlovid sind um 75 Prozent eingebrochen. Zudem belasteten höhere Herstellerrabatte und negative Wechselkurseffekte das Geschäft.

"Wegovy" zum Schlucken wurde bei US-Arzneimittelbehörde eingereicht - Alternative dazu mit guten Studienergebnissen.

Mit dem nahenden Milliarden-Deal würde der DAX-Konzern den größten Zukauf seit Jahren stemmen und sein Geschäft mit Krebsmedikamenten stärken.

An der Börse kam die Nachricht gut an, die Aktie zog vorbörslich um fast vier Prozent an.

Der Umsatz stieg im ersten Quartal um 10,8 Prozent auf 9,9 Mrd. Euro. Unter dem Strich legte der Gewinn um gut 65 Prozent auf knapp 1,9 Mrd. Euro zu.

Neue Medikamente trieben das Wachstum im ersten Quartal - die Prognose für 2025 wird bestätigt.

Die Firmenlenker forderten, dass die EU einen Listenpreis einführt, der dem Wert der Arznei gerecht werde und innerhalb der Spanne der US-Nettopreise liege. Zudem sollte die EU ein Ausgabenziel für innovative Arzneimittel und Impfstoffe festlegen.

"Nationale Vorratslager" würden in einem gemeinschaftlichen Europa am Ziel vorbei gehen, die Arzneimittelversorgung zu stärken, so die Kritik.

In den Sparten Humanpharma und Tiermedizin zusammengenommen, stiegen die Umsätze in jenen 33 Ländern, für die das Wiener Regional-Zentrum konzernintern zuständig ist, um 5,7 Prozent auf rund 1,5 Milliarden Euro.

Diese Erweiterung ergänzt die Marktzulassung für Erwachsene, die im Juli 2024 erteilt wurde.

Mehr Geld für neue Medikamente: Das Unternehmen steckte 5,7 Mrd. Euro in Forschung und Entwicklung - nach 5,2 Mrd. Euro im Vorjahr.

Von 18 getesteten Produkten habe nur ein einziges keine Mängel aufgewiesen, sagte der Bereichsleiter für Untersuchungen.

Die Forschenden haben vor dem Hintergrund der Opioidkrise in den USA mit vielen Abhängigen die Situation nach chirurgischen Eingriffen in Österreich untersucht und warnen nun.

Im Fachjargon heißt das Verfahren Hochdurchsatz-Metabolomik. Dazu ließen die Forschenden Zellen in Tausenden kleinen Vertiefungen von Zellkulturplatten wachsen, die dann jeweils mit Wirkstoffen behandelt werden.

Patienten, die an der vererblichen Stoffwechselerkrankung leiden, überlebten früher das Kindesalter oft nicht. Ein seit 2019 in Österreich zugelassenes Medikament hat jetzt vielversprechende Ergebnisse erzielt.

Die befragten Apotheker befürchteten, dass zehn Prozent der Therapien durch Lieferengpässe ernsthaft gefährdet sind. Die Kunden seien insgesamt sehr verunsichert.

Die Produktion von Arzneimitteln soll künftig von schnelleren Genehmigungsverfahren profitieren und einfacher mit öffentlichen Geldern unterstützt werden können.

Unter dem Strich stand 2024 ein Verlust von rund 700 Mio. Euro. Damit setzt sich die Entwicklung nach dem Corona-Hype fort.

Die Unternehmen hätten nicht bestritten, das Patent genutzt zu haben, sie seien aber der Ansicht gewesen, dies tun zu dürfen - denn Moderna habe ihnen die Nutzung nach ihrer Auffassung erlaubt, erklärte das Gericht.

Der Anteil an Fresenius Medical Care (FMC) reduziert sich auf rund 28,6 Prozent. Der Schritt ist Teil eines größeren Umbaus.